产前筛查

美国产科医生和妇科学院(ACOG)建议选择筛查所有孕妇,无论年龄段。产前测试可以提供有关婴儿健康的有价值的信息。筛选可以有助于鉴定一些出生缺陷和染色体异常的风险增加的妊娠。筛选对婴儿没有风险。

测试什么时候进行?

有几种不同的筛选测试可用。一些更常见的筛查试验是妊娠早期筛选,第二孕孕筛选和连续筛查。前三个月筛选通常在怀孕11至14周之间进行。第二孕阵列筛选,也称为四屏,通常在妊娠的15至20周之间进行。连续筛查是第一和第二孕孕筛选结果的组合。怀孕时间以及其他因素可以帮助确定最合适的测试。

如何进行测试?

第一个三个月筛选包括在孕妇血液中的两种物质的测量和婴儿颈部背部的超声波。第二个三个月筛选是孕妇血液中四种物质的测量。
这两项测试都需要从孕妇身上抽取少量血液。血液被送到实验室进行分析。实验室会寻找由于怀孕而在血液中出现的几种物质。有些物质是婴儿制造的。母亲的年龄、种族和体重也会影响这些水平。

有什么风险?

筛查试验对婴儿没有风险。检测的风险可能包括抽血部位的瘀伤或疼痛。

测试结果会告诉我什么?

所有女性都有一些风险,患有出生缺陷或染色体异常的孩子。第一和第二孕孕筛选结果都提供了针对每次妊娠的特异性的信息,这是患有唐氏综合征或三术18的风险。第二孕孕筛选给出了三元13的额外风险信息和诸如脊柱裂等的神经管缺陷。

许多女性使用筛选结果来确定它们是否会进行II级超声和/或诊断测试。Acog建议所有筛查结果的所有妇女都提供遗传咨询和诊断程序的选择。

谁应该考虑产前筛查?

所有孕妇都有选择接受产前筛查。重要的是要记住,产前筛查是可选的,结果表明携带患有综合征,脊柱裂片或其他条件的婴儿的风险,但不是你的宝宝是否实际上有这些条件。在筛选之前,请考虑结果对您的意义。考虑筛选是否值得任何焦虑,或者您是否会根据结果不同地处理怀孕。

测试结果有多准确?

准确性取决于特定的筛选测试命令以及执行测试的实验室。产前筛查确实能确定当前妊娠受特定染色体问题或出生缺陷影响的风险;然而,只有诊断性测试才能确定怀孕是否真的受到影响。

异常测试结果是什么意思?

检查结果异常可能提示需要进行额外检查,如超声、绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术。检查结果异常并不一定意味着怀孕有一定的健康问题。进一步的检测方案可以与医生或遗传顾问讨论(参见产前诊断测试页面获取更多信息)。

重要事实

  • 产前筛查是母亲血液的简单血液测试。
  • 筛查对母亲和婴儿都没有威胁。
  • 产前筛查是可选的。有关筛选的问题可以与医生或遗传辅导员讨论。
  • 正常的筛选结果可以放心,但它不保证健康的婴儿。并非所有出生的缺陷或遗传条件都通过筛选来确定。
  • 异常筛查测试并不总是意味着婴儿存在问题。可以使用医生或遗传顾问讨论进一步的测试选项。